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Elle est également obligatoire pour les médicaments orphelins et tout médicament à usage humain contenant une substance active entièrement nouvelle c'est à dire n'ayant pas encore fait l'objet d'une autorisation dans la Communauté et dont l'indication thérapeutique est le traitement du syndrome d'immunodéficience acquise, du cancer, d'une maladie neurodégénérative ou du diabète. En 2008, cette obligation concernera d'autres pathologies maladies auto-immunes et affections virales . La demande d'AMM centralisée est déposée auprès de l'EMEA.
1922 : J. P. entre au comité de lecture des éditions de la NRF. 1922 : premiers contacts avec Jean-Richard Bloch.
Les tentatives de formation du chlorure d'acyle correspondant aux acides aminés de départ ont échoué et ont mené à de la dégradation.
1. Mirochnick M. Antiretroviral pharmacology in pregnant women and their newborns. Annals of the New York Academy of Sciences 2000; 918: 287-297. van Heeswijk RPG, Khaliq Y, Gallicano KD, et al. The steady state pharmacokinetics of nelfinavir and M8 during pregnancy and post-partum. 5th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV Therapy, Rome, April 13, 2004. Abstract 9.
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